Eczema after pregnancy treatment, Subscribe to our newsletter

Principal inclusion criteria 1.

In the opinion of the investigator, the patient must be a suitable candidate for intravenous IV antibiotic therapy. Sexually active women and men with partners of childbearing potential must agree to use an acceptable form of contraception, as determined by the investigator eg, abstinence, oral contraceptives, double-barrier methods, hormonal injectable, transdermal, or implanted contraceptives, tubal ligation, or vasectomyduring participation in the study and for 30 days after the final dose of study drug.

Female partners of male patients should also use an additional reliable method of contraception, such as spermicide with male or female condoms, cervical sponge, intrauterine device, cervical cap or diaphragm, or oral, implantable, transdermal, or injectable contraceptives during study and for 30 days after the final dose of study drug.

In the opinion of the investigator, the patient must be able and willing to comply with protocol requirements.

A written, voluntarily signed informed consent must be obtained from the patient or legally authorized representative, in accordance with local regulations, before the initiation of any study-related procedures. A beteg a vizsgáló megítélése szerint alkalmas intravénásan iv adott antibiotikumos terápiára.

Az aktív nemi életet élő és fogamzóképes, illetve nemzőképes partnerrel rendelkező vizsgálati alanyoknak vállalniuk kell, hogy mindaddig, amíg részt vesznek a vizsgálatban, és a vizsgálati készítmény utolsó dózisát követően még 30 napig a fogamzásgátlás valamely, a vizsgáló megítélése szerint elfogadható formáját alkalmazzák például önmegtartóztatást, szájon át szedett fogamzásgátlókat, kettős barrier módszereket, hormontartalmú injekciót, transzdermális tapaszt, vagy implantátumot, illetve korábban elkötötték a petevezetéküket vagy, vazektómián estek át.

Férfi vizsgálati alanyok nőpartnereinek ezen felül még egy másik megbízható fogamzásgátlási módszert is kell eczema after pregnancy treatment a vizsgálat ideje alatt, és a vizsgálati készítmény utolsó dózisát követően még 30 napig, például spermicidet férfi, vagy női kondommal, hüvelyi szivacsot, méhen belüli eszközt, pesszáriumot, vagy méhszájsapkát, szájon át szedhető, beültethető, transzdermális, vagy injekcióban adható fogamzásgátlókat. A vizsgáló megítélése szerint a beteg képes és hajlandó eleget tenni a protokoll követelményeinek.

A betegtől, vagy törvényes képviselőjétől írásos, önként adott beleegyező nyilatkozatot kell beszerezni a helyi előírásoknak megfelelően, mielőtt a vizsgálattal kapcsolatban bármiféle eljárásra sor kerülhetne.

Medical history of significant hypersensitivity or allergicreaction to quinolones, beta-lactams, vancomycin, or vancomycin derivatives according to the judgment of the investigator. Women who are pregnant or lactating.

Any chronic or underlying skin condition at the site eczema after pregnancy treatment infection that may complicate the assessment of response eg, atopic dermatitis or eczema.

Any other skin condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with objective measurement of the ABSSSI under treatment. Infection associated with a prosthetic joint or the removal of a prosthetic joint, or infection involving other prosthetic materials or foreign bodies eg, catheter tunnels unless that other prosthetic material will be removed within 24 hours after starting study drug.

Clinical trials

Any infection expected to require other systemic antibacterial agents in addition to study drug. Anticipated to require either an amputation or multiple debridement procedures.

Patients with ongoing treatment for seizures or untreated history of seizures. Immediate life-threatening disease. Prior treatment eczema after pregnancy treatment delafloxacin within the last year.

Receipt of an investigational drug within 30 days of randomization. Prior randomization in this eczema after pregnancy treatment.

History or physical examination finding of peripheral neuropathy. Az orvos megítélése szerint a beteg kórtörténetében szignifikáns túlérzékenység, vagy allergiás reakció jelentkezett a kinolonokra, béta-laktámokra, a vancomycinre, vagy vancomycin származékokra. Terhesség, vagy szoptatás.

Bármely krónikus, vagy már meglevő bőrbetegség a fertőzés helyén, amely bonyolíthatja a válaszreakció megítélését pl. Ízületi protézis beültetése, vagy eltávolítása, vagy más protézis, illetve idegen test például katéter alagút kapcsán kialakult fertőzés, kivéve, ha az azt okozó protézist a vizsgálati készítmény első adagjától számított 24 órán belül eltávolítják.

Olyan fertőzés, amely a vizsgálati készítmény mellett még más szisztémás antibakteriális készítmény használatát is szükségessé teszi. A beteg feltehetően vagy amputálásra, vagy többszörös debridement eljárásra szorul.

shop skincare online

Súlyosan veszélyeztetett immunrendszerek, pl. Kórtörténetben ismert Child Pugh B vagy C stádiumú májbetegség. Epilepsziás rohamokban, vagy a kórtörténetben szereplő, nem kezelt rohamokban szenvedő betegek.

Az életet közvetlenül veszélyeztető betegség. A háttérben álló betegség, amely a vizsgáló megítélése szerint befolyásolhatja a betegnek azt a képességét, hogy részt vegyen a vizsgálatban.

Előzetes delafloxacin kezelés az elmúlt egy évben. Vizsgálati készítménnyel történt kezelés a randomizálást megelőző 30 napon belül. Előzetes randomizálás ebbe a vizsgálatba Több, mint 3 órát venne igénybe dózisonként az infúzió beadása pl.

Korábbi fizikális vizsgálat periferiális neuropátiát talált.